Anticorpo Policlonal de Coelho AK4
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para AK4 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína AK4. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de AK4 humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 25 kD; Observado: 27 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | AK3; AK3L1; Adenilato quinase 4 mitocondrial; AK 4; Adenilato quinase 3 - semelhante; GTP:AMP fosfotransferase AK4 |
Símbolo Genético | AK4 |
Gene Entrez | 100507855; 205 (Humano); 11639 (Rato) |
SwissProt | P27144(Humano); Q9WUR9 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de AK4 em lisados de células inteiras de HepG2 (A), Raji (B), fígado de camundongo (C), rim de camundongo (D). (Tamanho de banda previsto: 25 kD; Tamanho de banda observado: 27 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de AK4 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de rim de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração AK4 em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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