Anticorpo Policlonal de Coelho Aggrecan
Aplicação | Razão de diluição |
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Imunogênio | KLH - peptídeo sintético conjugado abrangendo uma sequência dentro do N - região de termo do Aggrecan humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nome do gene | ACAN |
Nomes alternativos | AGC1; CSPG1; MSK16; Proteína central agrecana; Cartilagem - proteína central proteoglicana específica; CSPCP; Proteína central 1 do proteoglicano sulfato de condroitina; Proteoglicano de sulfato de condroitina 1 |
ID do gene (humano) | 176 |
ID do gene (rato) | 11595 |
ID do gene (rato) | 58968 |
ID da proteína (humana) | P16112 |
ID da proteína (rato) | Q61282 |
ID de proteína (rato) | P07897 |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Aggrecan em lisados de células inteiras CT26 (A), C6 (B), Hela (C). (Tamanho de banda previsto: 261 kD; Tamanho de banda observado: 261 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração Aggrecan em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Aggrecan em células C6. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com AF488 (verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AF594 foi usado para corar os filamentos de Actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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