Anticorpo Policlonal de Coelho AEBP2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para AEBP2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína AEBP2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de AEBP2 humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 54 kD; Observado: 54 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Proteína dedo de zinco AEBP2; Potenciador de adipócitos-proteína de ligação 2; AE-proteína de ligação 2 |
Símbolo Genético | AEBP2 |
Gene Entrez | 121536(Humano); 11569 (Rato) |
SwissProt | Q6ZN18(Humano); Q9Z248 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de AEBP2 em lisados de células inteiras de Jurkat (A), A549 (B), rim de camundongo (C), coração de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 54 kD; Tamanho de banda observado: 54 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de AEBP2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração AEBP2 em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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