Anticorpo monoclonal de camundongo AEBP2 (C2498)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:250 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para AEBP2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína AEBP2 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de AEBP2 humana expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 55 kD; Observado: 54 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Proteína dedo de zinco AEBP2; Potenciador de adipócitos-proteína de ligação 2; AE-proteína de ligação 2 |
Símbolo Genético | AEBP2 |
Gene Entrez | 121536 (Humano) |
SwissProt | Q6ZN18(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de AEBP2 em lisados de células inteiras COS7 (A), HepG2 (B), SKMES1 (C). (Tamanho de banda previsto: 55 kD; Tamanho de banda observado: 54 kD kD)

Análise imunofluorescente da coloração AEBP2 em células Hela. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células MCF7 usando Anticorpo Anti-AEBP2 (verde) e controle negativo (vermelho).
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