Anticorpo policlonal de coelho ACVR1B
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para ACVR1B |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína ACVR1B. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do ACVR1B humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 56 kD; Observado: 65 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ACVRLK4; ALK4; Receptor de activina tipo-1B; Receptor de activina tipo IB; ACTR-IB; Receptor de ativina semelhante à quinase 4; ALK-4; receptor de serina/treonina-proteína quinase R2; SKR2 |
Símbolo Genético | ACVR1B |
Gene Entrez | 91(Humano); 11479(Rato); 29381 (Rato) |
SwissProt | P36896(Humano); Q61271(Rato); P80202(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de ACVR1B em lisados de células inteiras de Hela (A), fígado de camundongo (B), pulmão de rato (C), baço de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 56 kD; Tamanho de banda observado: 65 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração ACVR1B em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de linfonodo humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração ACVR1B em células HeLa. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
