Anticorpo monoclonal de camundongo específico do músculo actina (C2242)
IHQ | 1:100 - 1:300 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para actina específica do músculo |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos de proteína específica do músculo Actina. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência dentro da actina específica do músculo humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | N/A |
Formulário/Buffer | IgG de rato. Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ACTC; Actina alfa músculo cardíaco 1; Alfa-actina cardíaca; ACTA; Músculo esquelético alfa de actina; Alfa-actina-1; ACTA3; ACTL3; ATOSG; Actina gama - músculo liso entérico; Alfa-actina-3; Gama-2-actina; Músculo liso gama - actina |
Símbolo Genético | ACTC1; ACTA1; ACTG2 |
Gene Entrez | 70; 58; 72 (Humano) |
SwissProt | P68032; P68133; P63267 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise imuno-histoquímica da coloração específica do músculo de actina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de músculo cardíaco humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração específica do músculo de actina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração específica do músculo de actina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de fibróide humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração específica do músculo de actina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de músculo esquelético humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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