Anticorpo Policlonal de Coelho ACOX1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para ACOX1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína ACOX1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de ACOX1 humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 70; Observado: 74; 50 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ACOX; Acil-coenzima A oxidase peroxisomal 1; AOX; Palmitoil-CoA oxidase; acil-CoA oxidase de cadeia reta; ESCOX |
Símbolo Genético | ACOX1 |
Gene Entrez | 51(Humano); 11430 (Rato) |
SwissProt | Q15067(Humano); Q9R0H0 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de ACOX1 em lisados de células inteiras de NCIH460 (A), fígado de camundongo (B), rim de camundongo (C). (Tamanho de banda previsto: 70; 74 kD; Tamanho de banda observado: 74; 50 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de ACOX1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de cérebro de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração ACOX1 em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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