Anticorpo monoclonal de coelho aconitase 2 (C1447)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para Aconitase 2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína Aconitase 2 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência dentro da proteína Aconitase 2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 85 kD; Observado: 85 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | Aconitato hidratase, mitocondrial; Aconitase; Citrato hidro-liase |
Símbolo Genético | ACO2 |
Gene Entrez | 50(Humano); 11429(Rato); 79250(Rato) |
SwissProt | Q99798(Humano); Q99KI0(Rato); Q9ER34 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Aconitase 2 em MCF7 (A), K562 (B), Hela (C), fígado de camundongo (D), rim de camundongo (E), fígado de rato (F), rim de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 85 kD; Tamanho de banda observado: 85 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com Aconitase 2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de estômago humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com DAPI (azul).

Análise imunofluorescente da coloração com Aconitase 2 em células MDAMB231. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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