Anticorpo monoclonal de camundongo ACLY (C3304)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para ACLY |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína ACLY. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fragmentos de proteína ATP-Citrato Liase humana recombinante purificada expressa em E.coli. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 121 kD; Observado: 121 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,5% de BSA e 0,02% de azida de sódio, pH 7,3. |
Nomes alternativos | ATP-citrato sintase; ATP-citrato (pro-S-)-liase; LCA; Enzima de clivagem de citrato |
Símbolo Genético | ACLY |
Gene Entrez | 47(Humano); 104112 (Rato) |
SwissProt | P53396(Humano); Q91V92 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de ACLY em lisados de células inteiras NIH3T3 (A), K562 (B), COS7 (C), Hela (D). (Tamanho de banda previsto: 121 kD; Tamanho de banda observado: 121 kD)

Análise imunofluorescente da coloração ACLY em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.

Análise citométrica de fluxo de ACLY em células HeLa (vermelho). O histograma da linha azul representa o controle do isotipo.
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