Anticorpo Policlonal de Coelho ACAT1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para ACAT1 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína ACAT1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do ACAT1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 45 kD; Observado: 45 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ACAT; ESTEIRA; Acetil-CoA acetiltransferase mitocondrial; Acetoacetil-CoA tiolase; T2 |
Símbolo Genético | ACAT1 |
Gene Entrez | 38(Humano); 110446(Rato); 25014 (Rato) |
SwissProt | P24752(Humano); Q8QZT1(Rato); P17764(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de ACAT1 em HEK293T (A), Hela (B), H446 (C), pulmão de camundongo (D), fígado de camundongo (E), pulmão de rato (F), fígado de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 45 kD; Tamanho de banda observado: 45 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração ACAT1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração ACAT1 em células C6. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise de Western blot da expressão de ACAT1 em lisados de células HeLa do tipo selvagem (WT) e knockdown (KD).
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