Anticorpo policlonal de coelho ABL1/2 (Phospho-Y393/439)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para ABL1/2 (Phospho-Y393/439) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína ABL1/2 apenas quando fosforilada em Y393/439. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH-correspondente aos resíduos que rodeiam Y393/439 da proteína ABL1/2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 122; Observado: 210 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ABL1; ABL; JTK7; Tirosina-proteína quinase ABL1; homólogo 1 do oncogene viral da leucemia murina de Abelson; Abelson tirosina-proteína quinase 1; Proto-oncogene c-Abl; p150; ABL2; ABLL; ARG; Abelson tirosina-proteína quinase 2; homólogo 2 do oncogene viral da leucemia murina de Abelson; proteína genética relacionada a Abelson; Tirosina-proteína quinase ARG |
Símbolo Genético | ABL1; ABL2 |
Gene Entrez | 25; 27(Humano); 11350 (Rato) |
SwissProt | P00519; P42684(Humano); P00520; Q4JIM5 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de ABL1/2 (Phospho-Y393/439) em lisados de células inteiras Raw264.7 (A), PC12 (B), K562 (C). (Tamanho de banda previsto: 122; 128 kD; Tamanho de banda observado: 210 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração ABL1/2 (Phospho-Y393/439) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração ABL1/2 (Phospho-Y393/439) em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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