Anticorpo Policlonal de Coelho ABCB8
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para ABCB8 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína ABCB8. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de ABCB8 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 59; Observado: 80 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | MABC1; ATP-cassete de ligação sub-família B membro 8 mitocondrial; ATP mitocondrial - cassete de ligação 1; M-ABC1 |
Símbolo Genético | ABCB8 |
Gene Entrez | 11194(Humano); 74610(Rato); 362302(Rato) |
SwissProt | Q9NUT2(Humano); Q9CXJ4(Rato); Q5RKI8(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de ABCB8 em lisados de células inteiras de Hela (A), HepG2 (B), rim de camundongo (C), coração de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 59; 68; 75; 78; 79 kD; Tamanho de banda observado: 80 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração ABCB8 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração ABCB8 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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