A-RAF (Phospho-Y302) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para A-RAF (Phospho-Y302) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína A-RAF somente quando fosforilada em Y302. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopeptídeo sintético conjugado com KLH-correspondente aos resíduos que circundam Y302 da proteína A-RAF humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 67 kD; Observado: 68 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ARAF1; PCS; PKS2; Serina/treonina-proteína quinase A-Raf; Proto-oncogene A-Raf; Proto-oncogene A-Raf-1; Proto-oncogene Pks |
Símbolo Genético | ARAF |
Gene Entrez | 369(Humano); 11836(Rato); 64363 (Rato) |
SwissProt | P10398(Humano); P04627(Rato); P14056(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de A-RAF (Phospho-Y302) em HeLa PMA-tratado (A), Raji (B), HT29 (C), NIH3T3 (D), SP2/0 PMA-tratado (E), PC12 PMA-tratado (F) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 67 kD; Tamanho de banda observado: 68 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração A-RAF (Phospho-Y302) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração A-RAF (Phospho-Y302) em células HepG2. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
