TRIP13 토끼 다클론항체
MSDS
주요 기능 및 세부정보
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브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
설명 | TRIP13에 대한 토끼 다클론 항체 |
특이성 | TRIP13 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 TRIP13의 C-term 영역 내의 서열을 포함하는 KLH-접합 합성 펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예상: 22; 관찰됨: 55kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | PCH2; 파키텐 체크포인트 단백질 2 상동체; 인유두종바이러스 16형 E1 단백질 결합 단백질; 16E1-BP; HPV16 E1 단백질 결합단백질; 갑상선 호르몬 수용체 상호작용자 13; 갑상선 수용체 상호작용 단백질 13; TR-상호작용 단백질 13; 여행-13 |
유전자 기호 | TRIP13 |
엔트레즈 진 | 9319(인간); 69716(마우스); 292206(쥐) |
스위스프롯 | Q15645(인간); Q3UA06(마우스); Q5XHZ9(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
마우스 고환(A), 쥐 흉선(B), SHSY5Y(C) 전체 세포 용해물에서 TRIP13 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예상 밴드 크기: 22; 48 kD; 관찰된 밴드 크기: 55 kD)
인간 폐암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 TRIP13 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
HEK293T 세포에서 TRIP13 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. 팔로이딘 - AREX® Fluor 594는 액틴 필라멘트(빨간색)를 염색하는 데 사용되었습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
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