TRAF3IP3 토끼 다클론항체
MSDS
주요 기능 및 세부정보
- 대상:
- 소스/호스트:
- 반응성:
- 클론성:
- 신청:
- 활용:
- 저장:
-
브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
설명 | TRAF3IP3에 대한 토끼 다클론 항체 |
특이성 | TRAF3IP3 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 TRAF3IP3의 중심 영역 내의 서열을 포함하는 KLH-접합 합성 펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 63kD; 관찰됨: 64kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | T3JAM; TRAF3-상호작용 JNK-활성화 변조기; TRAF3-상호작용 단백질 3 |
유전자 기호 | TRAF3IP3 |
엔트레즈 진 | 80342(인간) |
스위스프롯 | Q9Y228(인간) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
MDAMB453(A), Jurkat(B), HeLa(C) 전체 세포 용해물에서 TRAF3IP3 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 63kD; 관찰된 밴드 크기: 64kD)
인간 폐암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 TRAF3IP3 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
HeLa 세포에서 TRAF3IP3 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 594-접합된 2차 항체(빨간색)와 함께 실온 암실에서 배양했습니다.
5ug의 항-TRAF3IP3 항체와 50ul의 단백질 G 자기 비드(+)를 사용하여 0.5mg 마우스 피질 조직 용해물로부터 TRAF3IP3의 면역침전. 대조군(-)에는 항체가 첨가되지 않았습니다. 항체를 단백질 G 비드와 함께 10분 동안 교반하면서 배양하고, RIPA 완충액에 희석된 마우스 피질 추출물 용해물을 각 샘플에 첨가하고 추가로 10분 동안 교반하면서 배양했습니다. 40ul SDS 로딩 완충액을 첨가하여 단백질을 용출시키고 70°C에서 10분 동안 배양했습니다. 10ul의 각 샘플을 SDS PAGE 겔에서 분리하고 니트로셀룰로오스 멤브레인으로 옮기고 5% BSA로 차단하고 Anti-TRAF3IP3 항체로 프로브했습니다.
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