타우(S305) 마우스단클론항체(ARA971)
주요 기능 및 세부정보
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- 신청:
- 호스트:
- 클론성:
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-
브랜드:
제품 세부정보
배경
타우(S305)는 타우 단백질의 특정 부위를 말하며, 여기서 S305N 형태의 돌연변이는 전두측두엽 치매의 형태와 연관됩니다. 연구에 따르면 S305 부위의 인산화는 일반적으로 알츠하이머병 및 전두측두엽 치매와 같은 신경퇴행성 질환과 관련된 과정인 타우 응집을 억제하는 것으로 나타났습니다. S305N과 같은 이 부위의 돌연변이는 특정 타우 이소형(4R)의 비율을 증가시키고 정상적인 뇌 세포 기능을 방해할 수 있습니다.
신청
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신청 |
희석비율 |
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WB |
1:800 - 1:1000 |
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샌드위치 엘리사 |
1:250 - 1:500 |
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IHC-피 |
1:150 - 1:200 |
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IF |
1:200 - 1:250 |
개요
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항체 특이성 |
베타 아밀로이드 1-40의 C-말단에 15개 아미노산 내의 에피토프가 있는 베타 아밀로이드 1-40을 인식합니다. |
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종 반응성 |
인간 |
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클론성 |
단클론성 |
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호스트/아이소타입 |
마우스 / IgG1 |
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면역원 |
인간 아밀로이드 베타 전구체 펩타이드 |
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교차 반응성 |
테스트되지 않음 |
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재조합 |
재조합되지 않음 |
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정화 |
단백질 A 정제 |
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양식 |
액체 |
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활용 |
비결합 |
데이터
ARA6837에 의한 Tau(S305)의 웨스턴 블랏 분석.
다양한 단백질 샘플을 환원 조건 하에서 6-18% SDS-PAGE로 실행하고 니트로셀룰로오스 막에 블로팅했습니다. ARA6837을 1차 항체로 사용하였고, 퍼옥시다제 결합 염소 항 IgG를 2차 항체로 사용하였다. Tau 밴드는 ECL Western Blotting Substrate를 사용하여 시각화되었습니다.
레인 1: 뇌 조직 용해물 15μg
레인 2: 쥐 뇌 조직 용해물 15μg
레인 3: 마우스 뇌 조직2 용해물 15μg
결과: ARA6837은 Western blotting으로 Tau를 검출할 수 있습니다.
IHC-P는 포르말린, 파라핀 포매 뇌 조직의 절편을 사용하여 수행되었습니다. 압력솥에 3분간 끓이는 Tris/EDTA 완충액(pH 9)을 첨가하여 항원을 회수했습니다. 내인성 퍼옥시다제 활성은 절편을 3% H2O2와 함께 실온에서 30분 동안 배양하여 억제되었습니다. 그런 다음 절편을 1차 항체(ARA6837)와 함께 실온에서 1시간 동안 배양했습니다. 2차 항체로는 폴리페록시다제 결합 염소 항 IgG를 사용하였다. 디아미노벤지딘(Diaminobenzidine)이 발색체로 사용되었습니다. 섹션은 헤마톡실린으로 대비염색되었습니다. 인산염 완충 식염수로 배양한 후 2차 항체와 함께 배양한 조직 절편을 배경 대조군으로 사용했습니다.
결과: Neuropil이 양성으로 염색되었습니다.
ARA6837 및 ARA6844에 의한 Tau(S305)의 샌드위치 ELISA 분석.
미세역가 플레이트를 포획 항체로서 ARA6844로 코팅했습니다. 재조합 pTau181 단백질(Cat. AXP6613)이 항원으로 적용되었습니다. Peroxyase 접합 pTau181 항체(ARA6837)가 검출 항체로 사용되었습니다.
결과: ARA6837 및 ARA6844는 일치하는 항체 쌍으로 사용되어 pTau181의 농도를 감지하고 정량화할 수 있습니다.
ARA6837 및 ARA6848에 의한 Tau(S305)의 샌드위치 ELISA 분석.
미세역가 플레이트를 포획 항체로서 ARA6848로 코팅했습니다. 재조합 pTau205 단백질(Cat. AXP6615)을 항원으로 적용했습니다. 비오틴-접합 pTau205 항체(ARA6837)를 검출 항체로 사용한 후 스트렙타비딘-HRP를 배양했습니다.
결과: ARA6837 및 ARA6848은 일치하는 항체 쌍으로 사용되어 pTau205의 농도를 감지하고 정량화할 수 있습니다.
ELISA에 의한 ARA6837의 다른 펩타이드 및 재조합 단백질에 대한 교차 반응성. 미세역가 웰은 다양한 펩티드와 재조합 단백질로 코팅되었습니다.
ARA6837을 1차 항체로 사용하였고, 퍼옥시다제 결합 염소 항 IgG를 2차 항체로 사용하였다.
결과: ARA6837은 인산화와 관계없이 Tau 단백질을 감지할 수 있습니다.
ARA6837에 의한 Tau(S305)의 면역형광 분석. Tau(S305) 항체(ARA6837)에 의한 1차 쥐 뉴런의 면역형광 분석. 세포를 고정하고, 투과화하고, 차단하고, 1차 항체(1:250)와 함께 배양했습니다. 2차 항체 염색에 이어 핵을 대조염색했습니다.
ELISA에 의한 ARA6837에 의한 Tau(S305)의 에피토프 분석.
표시된 잔기를 포함하는 합성 펩티드를 미세적정 웰에 코팅했습니다. 이소형 P10636-8을 갖는 재조합 Tau(2-244), Tau(1-368), Tau(243-368) 및 Tau(1-441) 단백질 또는 이소형 P10636-1을 갖는 Tau(1-758) 단백질도 코팅되었습니다. 항체 ARA6837을 1차 항체로 적용했습니다. 2차 항체로는 퍼옥시다제 결합 염소 항 마우스 IgG를 사용하였고, 비색법을 이용하여 신호를 검출하였다.
결과: ARA6837은 HVPGGG 서열을 공유하는 S305 및 S356 펩타이드를 포함하는 Tau 단백질을 인식합니다.
저장
단기간 4°C에서 보관하세요. 장기간 보관하려면 동결/해동 주기를 피하면서 20°C에서 보관하십시오.
연구 전용
연구용으로만 사용됩니다. 진단 절차에 사용하지 마십시오.
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