STRAD 알파 토끼 다클론항체
MSDS
주요 기능 및 세부정보
- 대상:
- 소스/호스트:
- 반응성:
- 클론성:
- 신청:
- 활용:
- 저장:
-
브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:10 - 1시 30분 |
설명 | STRAD 알파에 대한 토끼 다클론 항체 |
특이성 | STRAD 알파 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 STRAD 알파의 재조합 융합 단백질 |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예상: 33; 관찰됨: 48kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | LYK5; 스트라드; STE20-관련 키나제 어댑터 단백질 알파; STRAD 알파; STE20-관련 어댑터 단백질; 혈청학적으로 정의된 유방암 항원 NY-BR-96 |
유전자 기호 | 스트라다 |
엔트레즈 진 | 92335(인간) |
스위스프롯 | Q7RTN6(인간) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
Jurkat(A) 전체 세포 용해물에서 STRAD 알파 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예상 밴드 크기: 33; 34; 38; 41; 43; 48 kD; 관찰된 밴드 크기: 48 kD)
A549 세포에서 STRAD 알파 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 가습 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
Anti-STRAD 알파 항체를 이용한 A549 세포의 유세포 분석. 세포를 2% 파라포름알데히드(10분)로 고정한 후 90% 메탄올로 10분 동안 투과화시켰습니다. 세포를 2% 소 혈청 알부민에서 배양하여 비특이적 단백질 상호 작용을 차단한 다음 항체를 37°C에서 60분 동안 배양했습니다. 2차 항체 염소 항-토끼 IgG(H&L) - AREX® Fluor 488을 37°C에서 40분 동안 배양했습니다. Isotype 대조 항체(파란색 선)는 동일한 조건에서 사용되었습니다.
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