SPIN1 토끼 다클론항체
MSDS
주요 기능 및 세부정보
- 대상:
- 소스/호스트:
- 반응성:
- 클론성:
- 신청:
- 활용:
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-
브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
설명 | SPIN1에 대한 토끼 다클론 항체 |
특이성 | SPIN1 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | KLH-인간 SPIN1의 중심 영역 내의 서열을 포함하는 결합 합성 펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 29kD; 관찰됨: 30kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | OCR; 회전; 스핀들린-1; 난소암관련 단백질; 스핀들린1 |
유전자 기호 | 스핀1 |
엔트레즈 진 | 10927(인간); 20729(마우스); 100363675; 361217(쥐) |
스위스프롯 | Q9Y657(인간); Q61142(마우스); Q4V8J7(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
HeLa(A), H1688(B), 마우스 폐(C), 마우스 뇌(D), 쥐 폐(E), 쥐 뇌(F) 전체 세포 용해물에서 SPIN1 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 29kD; 관찰된 밴드 크기: 30kD)
인간 유방암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 SPIN1 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
HEK293T 세포에서 SPIN1 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 DyLight 594-접합된 2차 항체(빨간색)와 함께 실온 암실에서 배양했습니다.
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