SMAD3 (Phospho-S423) 토끼 다클론 항체
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
설명 | SMAD3에 대한 토끼 다클론 항체(Phospho-S423) |
특이성 | S423에서 인산화된 경우에만 SMAD3 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | KLH-인간 SMAD3 단백질의 S423 주변 잔기에 해당하는 결합 합성 포스포펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 48kD; 관찰됨: 52kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | MADH3; 십이지마비 상동체 3에 반대하는 어머니; MAD 상동체 3; Mad3; DPP 동족체 3에 반대하는 어머니; hMAD-3; JV15-2; SMAD 가족 구성원 3; SMAD 3; Smad3; hSMAD3 |
유전자 기호 | SMAD3 |
엔트레즈 진 | 4088(인간); 17127(마우스); 25631(쥐) |
스위스프롯 | P84022(인간); Q8BUN5(마우스); P84025(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

HeLa(A), Raw264.7(B), H9C2(C) 전체 세포 용해물에서 SMAD3(Phospho-S423) 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 48kD; 관찰된 밴드 크기: 52kD)

MPC5 세포에서 SMAD3(Phospho-S423) 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. 팔로이딘 - AREX® Fluor 594는 액틴 필라멘트(빨간색)를 염색하는 데 사용되었습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
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