RB1 토끼단클론항체(ARA831)
배경
Rb는 DNA에 결합할 수 있는 종양 억제 핵 인단백질입니다. 세린과 트레오닌에서는 인산화되지만 티로신 잔기에서는 인산화되지 않습니다. 이는 SV40 대형 T 항원, 아데노바이러스 E1A 및 인간 유두종 바이러스-16 E와 복합체를 형성합니다. Rb 단백질은 전사를 조절함으로써 작용할 수 있으며 그 기능의 상실은 통제되지 않은 세포 성장을 초래합니다. RB 유전자의 이상은 유방암, 결장암, 전립선암, 신장암, 비인두암 및 백혈병과 관련이 있습니다.
신청
| 신청 | 희석비율 |
|---|---|
| WB | 1:500 - 1:1000 |
| IHC | 1:50 - 1:200 |
개요
| 제품 설명 | RB1에 대한 재조합 토끼 단일클론 항체 |
| 면역원 | 인간 RB1의 재조합 융합 단백질. 정확한 순서는 독점적입니다. |
| 정제방법 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
| 클론성 | 단클론성 |
| 제품 형태 | PBS, pH 7.3, 50% 글리세롤 및 0.05% Proclin300의 액체. |
| 유전자 이름 | RB1 |
| 관련 이름 | 망막모세포종 - 관련 단백질; p105 - Rb; pRb; Rb; PP110 |
| 유전자 ID(인간) | 5925 |
| 유전자 ID(마우스) | 19645 |
| 유전자 ID(쥐) | 24708 |
| 단백질 ID(인간) | P06400 |
| 단백질 ID(마우스) | P13405 |
| 단백질 ID(쥐) | P33568 |
데이터

A431(A), H1792(B), A2780(C) 전체 세포 용해물에서 RB1 발현에 대한 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 106kD; 관찰된 밴드 크기: 110kD)

인간 폐암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 RB1 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
저장
단기간 4°C에서 보관하세요. 장기간 보관하려면 동결/해동 주기를 피하면서 20°C에서 보관하십시오.
연구 전용
연구용으로만 사용됩니다. 진단 절차에 사용하지 마십시오.
신제품
