RAD23B 마우스 단일클론항체(C3381)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
설명 | RAD23B에 대한 마우스 단일클론 항체 |
특이성 | RAD23B 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | E.coli에서 발현된 정제된 재조합 인간 hHR23b 단백질 단편. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 43kD; 관찰됨: 58kD |
형태/버퍼 | 50% 글리세롤, 0.5% BSA 및 0.02% 아지드화나트륨을 함유한 PBS의 액체, pH 7.3. |
대체 이름 | UV 절제 복구 단백질 RAD23 상동체 B; HR23B; hHR23B; XP-C 수리-복합체 58 kDa 단백질 보완; p58 |
유전자 기호 | RAD23B |
엔트레즈 진 | 5887(인간); 19359(마우스); 298012(쥐) |
스위스프롯 | P54727(인간); P54728(마우스); Q4KMA2(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

A431(A), K562(B), Jurkat(C), C6(D), NIH3T3(E), Hela(F) 전체 세포 용해물에서 RAD23B 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 43kD; 관찰된 밴드 크기: 58kD)

인간 전립선암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 RAD23B 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.

HeLa 세포에서 RAD23B 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다.
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