pTau217 마우스 단일클론항체(ARA980)
배경
미세소관 조립 및 안정성을 촉진하고 신경 극성의 설정 및 유지에 관여할 수 있습니다. C-말단은 축삭 미세소관을 결합하는 반면 N-말단은 신경 원형질막 구성요소와 결합하여 타우가 둘 사이의 링커 단백질로 기능함을 시사합니다. 축삭 극성은 중심체에 의해 정의된 세포체 영역의 TAU/MAPT 위치(신경 세포 내)에 의해 미리 결정됩니다. 짧은 isoform은 세포골격의 가소성을 허용하는 반면, 긴 isoform은 우선적으로 안정화에 역할을 할 수 있습니다.
신청
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신청 |
희석비율 |
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샌드위치 엘리사 |
1:250 - 1:500 |
개요
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항체 특이성 |
인산화된 T217을 포함하는 에피토프로 pTau 인식 |
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종 반응성 |
인간 |
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클론성 |
단클론성 |
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호스트/아이소타입 |
마우스 / IgG1 |
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면역원 |
Tau의 aa200-250 내의 합성 펩타이드. 정확한 펩타이드 서열은 독점 정보입니다. |
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교차 반응성 |
테스트되지 않음 |
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재조합 |
재조합되지 않음 |
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정화 |
단백질 A 정제 |
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양식 |
액체 |
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활용 |
비결합 |
데이터

ARA6846 및 ARA6837에 의한 pTau217의 샌드위치 ELISA 분석.
미세역가 웰을 포획 항체로서 ARA6846으로 코팅했습니다. Human Tau(phospho T217)를 항원으로 사용했습니다. 검출 항체로는 퍼옥시다아제 접합 마우스 항 인간 타우 단일클론 항체(ARA6837)를 사용하였다.
결과: ARA6846 및 ARA6837은 일치하는 항체 쌍으로 사용되어 pTau217의 농도를 감지하고 정량화할 수 있습니다.

ELISA에 의한 ARA6846의 다른 펩타이드 및 재조합 단백질에 대한 교차 반응성.
미세역가 웰은 다양한 펩티드와 재조합 단백질로 코팅되었습니다.
ARA6846을 1차 항체로 사용하였고, 퍼옥시다아제 결합 염소 항 IgG를 2차 항체로 사용하였다.
결과: ARA6846은 인산화된 T217을 포함하는 에피토프가 있는 pTau 단백질을 인식했습니다.
저장
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연구 전용
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