pTau217 마우스 단일클론항체(ARA957)
배경
미세소관 조립 및 안정성을 촉진하고 신경 극성의 설정 및 유지에 관여할 수 있습니다. C-말단은 축삭 미세소관을 결합하는 반면 N-말단은 신경 원형질막 구성요소와 결합하여 타우가 둘 사이의 링커 단백질로 기능함을 시사합니다. 축삭 극성은 중심체에 의해 정의된 세포체 영역의 TAU/MAPT 위치(신경 세포 내)에 의해 미리 결정됩니다. 짧은 isoform은 세포골격의 가소성을 허용하는 반면, 긴 isoform은 우선적으로 안정화에 역할을 할 수 있습니다.
신청
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신청 |
희석비율 |
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샌드위치 엘리사 |
1:250 - 1:500 |
개요
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종 반응성 |
인간 |
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클론성 |
단클론성 |
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호스트/아이소타입 |
마우스 / IgG1 |
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면역원 |
Tau의 aa200-250 내의 합성 펩타이드. 정확한 펩타이드 서열은 독점 정보입니다. |
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교차 반응성 |
테스트되지 않음 |
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재조합 |
재조합되지 않음 |
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정화 |
단백질 A 정제 |
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양식 |
액체 |
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활용 |
비결합 |
데이터

ARA957에 의한 pTau217의 웨스턴 블랏 분석
인산화된 트레오닌 217을 함유하는 합성 pTau 펩티드 단편을 BSA(포스포 T217)와 가교결합시켰다. 접합체를 환원 조건 하에서 6-18% SDS-PAGE로 실행하고 니트로셀룰로오스 막에 블로팅했습니다. 인산화된 트레오닌 231 또는 트레오닌 181이 있거나 인산화 부위가 없는 펩타이드를 음성 대조군과 동일한 절차로 처리했습니다. ARA957을 1차 항체로 사용하였고, 퍼옥시다제 결합 염소 항 IgG를 2차 항체로 사용하였다. Tau(phospho T217) 밴드는 ECL Western Blotting Substrate를 사용하여 시각화되었습니다.
- 레인 1: 25ng의 Tau(포스포 T217)-BSA 접합체
- 레인 2: 25ng의 Tau(포스포 T231)-BSA 접합체
- 레인 3: 25ng의 Tau(포스포 T181)-BSA 접합체
- 레인 4: 25ng의 Tau 결과: ARA957은 웨스턴 블롯팅을 통해 Tau(포스포 T217)를 특이적으로 검출할 수 있습니다.

pTau217의 샌드위치 ELISA 분석
저장
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연구 전용
연구용으로만 사용됩니다. 진단 절차에 사용하지 마십시오.
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