pTau181 마우스 단일클론항체(ARA978)
배경
MAPT 유전자에 의해 발현되는 단백질은 미세소관 조립 및 안정성을 촉진하고 신경 극성을 설정하고 유지하는 데 관여할 수 있습니다. C-말단은 축삭 미세소관과 결합하고 N-말단은 신경 원형질막 구성요소와 결합하여 타우가 둘 사이의 링커 단백질로 기능함을 시사합니다. 축삭 극성은 중심체에 의해 정의된 신경 세포 영역 내의 MAPT 위치화에 의해 미리 결정됩니다. 짧은 이소형은 세포골격 가소성을 허용하는 반면, 긴 이소형은 우선적으로 안정화에 역할을 할 수 있습니다. 이 보충 정보는 여러 소스에서 수집되어 자동으로 컴파일됩니다.
신청
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신청 |
희석비율 |
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엘리사 |
1:250 - 1:500 |
개요
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항체 특이성 |
인산화된 T181을 포함하는 에피토프로 pTau 단백질을 인식합니다. 인산화된 T181 펩타이드에 대해 항체가 생성되었습니다. pT175 펩타이드에 대한 항체의 교차반응은 아마도 |
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종 반응성 |
인간 |
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클론성 |
단클론성 |
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호스트/아이소타입 |
마우스 / IgG1 |
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면역원 |
인간 MAPT 펩티드 |
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교차 반응성 |
테스트되지 않음 |
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재조합 |
재조합되지 않음 |
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정화 |
단백질 A 정제 |
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양식 |
액체 |
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활용 |
비결합 |
데이터

ARA6844 및 ARA6837에 의한 pTau181의 샌드위치 ELISA 분석.
미세역가 플레이트를 포획 항체로서 ARA6844로 코팅했습니다. 재조합 pTau181 단백질(Cat. AXP6613)을 항원으로 적용했습니다. 퍼옥시다제 접합 pTau181 항체(ARA6837)가 검출 항체로 사용되었습니다.
결과: ARA6844 및 ARA6837은 일치하는 항체 쌍으로 사용되어 pTau181의 농도를 감지하고 정량화할 수 있습니다.

ELISA에 의한 ARA6844에 의한 pTau181의 에피토프 분석.
표시된 위치에서 인산화가 있거나 없는 합성 펩티드를 미세적정 웰에 코팅했습니다. 정의된 인산화 또는 점 돌연변이가 있거나 없는 재조합 타우 단백질도 코팅되었습니다. 항체 ARA6844가 1차 항체로 적용되었습니다. 2차 항체로는 퍼옥시다아제 결합 염소 항 마우스 IgG를 사용하였다. 비색 분석을 사용하여 신호를 검출했습니다.
결과: ARA6844는 인산화된 T175, T181 및 S235 중 하나를 포함하는 에피토프가 있는 pTau 단백질을 인식합니다.
저장
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연구 전용
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