PSMB8 마우스단클론항체(C3440)
MSDS
주요 기능 및 세부정보
- 대상:
- 소스/호스트:
- 반응성:
- 클론성:
- 신청:
- 활용:
- 저장:
-
브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
설명 | PSMB8에 대한 마우스 단일클론 항체 |
특이성 | PSMB8 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | E. Coli에서 발현된 인간 PSMB8의 정제된 재조합 단편. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 30kD; 관찰됨: 30kD |
형태/버퍼 | 50% 글리세롤, 0.5% BSA 및 0.02% 아지드화나트륨을 함유한 PBS의 액체, pH 7.3. |
대체 이름 | LMP7; PSMB5i; 링10; Y2; 프로테아좀 서브유닛 베타 유형-8; 저분자량 단백질 7; 마크로페인 서브유닛 C13; 다중촉매 엔도펩티다제 복합체 서브유닛 C13; 프로테아좀 성분 C13; 프로테아좀 소단위 베타-5i; 정말 흥미로운 새로운 유전자 10 단백질 |
유전자 기호 | PSMB8 |
엔트레즈 진 | 5696(인간); 24968(쥐) |
스위스프롯 | P28062(인간); P28064(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
C6(A), Hela(B), Molt4(C), Raji(D) 전체 세포 용해물에서 PSMB8 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 30kD; 관찰된 밴드 크기: 30kD)
인간 내막암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 PSMB8 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
HeLa 세포에서 PSMB8 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다.
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