PGP9.5 마우스 단일클론항체(C3022)
데이터시트
주요 기능 및 세부정보
- 대상:
- 소스/호스트:
- 반응성:
- 클론성:
- 신청:
- 활용:
- 저장:
-
브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:200 |
설명 | PGP9.5에 대한 단일클론 마우스 |
특이성 | PGP9.5 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | E. Coli에서 발현된 인간 PGP9.5의 재조합 융합 단백질 |
정화 | 이 항체는 단백질 G 컬럼을 통해 정제됩니다. |
분자량 | 예측: 25kD; 관찰됨: 28kD kD |
형태/버퍼 | 마우스 IgG2b. PBS의 액체, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨. |
대체 이름 | 유비퀴틴 카르복실-말단 가수분해효소 동위효소 L1; UCH-L1; 뉴런 세포질IC, 단백질 9.5; PGP 9.5; PGP9.5; 유비퀴틴 티오에스테라제 L1 |
유전자 기호 | UCHL1 |
엔트레즈 진 | 7345(인간); 22223(마우스); 29545(쥐) |
스위스프롯 | P09936(인간); Q9R0P9(마우스); Q00981(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
마우스 뇌(A), 래트 뇌(B) 전체 세포 용해물에서의 PGP9.5 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 25 kD; 관찰된 밴드 크기: 28 kD kD)
인간 난소암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 PGP9.5 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
Hela 세포에서 PGP9.5 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. 팔로이딘 - AREX® Fluor 594는 액틴 필라멘트(빨간색)를 염색하는 데 사용되었습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
Anti-PGP9.5 항체(녹색) 및 음성 대조군(빨간색)을 사용한 HEK293 세포의 유세포 분석.
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