PERK 토끼 단일클론항체(C2024)
MSDS
주요 기능 및 세부정보
- 대상:
- 소스/호스트:
- 반응성:
- 클론성:
- 신청:
- 활용:
- 저장:
-
브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
설명 | PERK에 대한 재조합 토끼 단일클론 항체 |
특이성 | PERK 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체, 재조합 |
면역원 | 인간 PERK의 재조합 단백질 |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 125kD; 관찰됨: 140kD |
형태/버퍼 | PBS, pH 7.3, 50% 글리세롤, 0.05% BSA 및 0.05% Proclin300의 액체. |
대체 이름 | PEK; 여과기; 진핵생물 번역 개시 인자 2-알파 키나제 3; PRKR-유사 소포체 키나제; 췌장 eIF2-알파 키나제; HsPEK |
유전자 기호 | EIF2AK3 |
엔트레즈 진 | 9451(인간); 29702(쥐) |
스위스프롯 | Q9NZJ5(인간); Q9Z2B5(마우스); Q9Z1Z1(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
A549(A), 3T3L1(B), PC12(C) 전체 세포 용해물에서 PERK 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 125kD; 관찰된 밴드 크기: 140kD)
쥐 비장 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 PERK 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. Tyramide-AREX® Fluor 488(녹색)이 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 해당 섹션을 DAPI(파란색)로 대비염색했습니다.
A549 세포에서 PERK 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. 팔로이딘 - AREX® Fluor 594는 액틴 필라멘트(빨간색)를 염색하는 데 사용되었습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
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