PE-표지된 CD43 마우스 단일클론항체(ARA652)
MSDS
주요 기능 및 세부정보
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브랜드:
제품 세부정보
배경
시알로포린(Sialophorin)으로도 알려져 있는 분화 클러스터 43(CD43)은 T-세포 활성화에 역할을 하는 막횡단 단백질입니다. CD43은 일반적으로 단핵구, 과립구, T-림프구 및 일부 B-림프구를 포함하여 분화된 조혈 줄기 세포의 표면에서 풍부하게 발현됩니다. 과립구에서 CD43 면역조직화학적 염색의 효능으로 인해 이는 골수성 종양에 대한 효과적인 마커인 반면, 다른 항체는 이러한 조건에서 약한 염색을 나타냅니다. B-세포에 대한 Anti-CD43의 반응성이 낮기 때문에 CD43의 양성 염색은 다수의 림프성 및 골수성 종양과 관련이 있으며 T-세포 림프종에서는 90% 이상이 양성으로 염색됩니다. CD43을 CD45 및 L26과 함께 사용하면 다양한 림프종의 면역형 분석이 가능합니다. 이는 림프구 침윤물을 CD20과 CD3으로 공동 염색할 때 특히 그렇습니다.
개요
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제품 설명 |
CD43으로 표지된 마우스 단일클론항체 PE |
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면역원 |
MV4-11 세포주 |
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정제방법 |
항체를 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
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클론성 |
단클론성 |
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공액 |
PE |
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양식 |
마우스 IgG1 카파. PBS, pH 7.3, 0.2% BSA 및 0.02% 아지드화나트륨의 액체. |
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희석비율 |
10μl/분석 |
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유전자 기호 |
SPN |
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대체 이름 |
CD43; 류코시알린; 갈락토당단백질; GALGP; 백혈구 시알로당단백질; 시알로포린; CD43 |
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유전자 ID(인간) |
6693 |
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단백질 ID(인간) |
P16150 |
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애플리케이션 프로토콜 |
1. EDTA로 항응고된 말초혈액 100μl를 취하여 5ml 튜브 바닥에 첨가합니다. 2. 전혈과 혼합된 유동관 바닥에 표지된 항체 10μl를 첨가하고, 빛이 없는 실온에서 20분간 배양합니다. 3. RBC 용해 완충액 2ml를 첨가하고, 혼합 후 빛이 없는 곳에서 10분간 배양하고, 적혈구를 용해시킨다. 4. 샘플 튜브를 5분간 1000rpm 원심분리로 설정하고 상층액을 버립니다. 5. PBS 세척 완충액 2ml를 추가하여 세포를 재현탁시킨 다음 5분간 1000rpm 원심분리하고 상층액을 버립니다. 6. 0.5 ml PBS 세척 완충액을 추가하여 세포를 재현탁하고 유세포 분석으로 검출합니다(샘플은 당일 기계에서 결정해야 하며 4°C에서 밤새 고정한 후 측정할 수도 있음). |
저장
동결/해동 주기를 피하면서 4°C에서 보관하십시오.
연구 전용
연구용으로만 사용하세요. 진단 절차에 사용하지 마십시오.
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