PDC-E2 토끼 단클론항체(C1378)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1시 50분 |
설명 | PDC-E2에 대한 재조합 토끼 단일클론 항체 |
특이성 | PDC-E2 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체, 재조합 |
면역원 | 인간 PDC-E2 단백질 내의 서열을 포함하는 KLH-접합 합성 펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 68kD; 관찰됨: 69kD |
형태/버퍼 | 50% 글리세롤, 0.2% BSA 및 0.01% 아지드화 나트륨을 함유한 PBS, pH 7.4의 액체. |
대체 이름 | DLTA; 피루베이트 탈수소효소 복합체의 잔류 아세틸트랜스퍼라제 성분, 미토콘드리아; 원발성 담즙성 간경변증의 70 kDa 미토콘드리아 자가항원; PBC; 피루베이트 탈수소효소 복합체의 디하이드로리포아미드 아세틸트랜스퍼라제 성분; M2 항원 복합체 70 kDa 서브유닛; 피루베이트 탈수소효소 복합체 성분 E2; PDC-E2; PDCE2 |
유전자 기호 | DLAT |
엔트레즈 진 | 1737(인간); 235339(마우스); 81654(쥐) |
스위스프롯 | P10515(인간); Q8BMF4(마우스); P08461(쥐) |

K562(A), PC3(B), HepG2(C), 마우스 신장(D), 마우스 근육(E), 랫트 신장(F), 랫트 근육(G) 전체 세포 용해물에서 PDC-E2 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 68kD; 관찰된 밴드 크기: 69kD)

A375 세포에서 PDC-E2 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. 팔로이딘 - AREX® Fluor 594는 액틴 필라멘트(빨간색)를 염색하는 데 사용되었습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
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