PD-L1 토끼 단일클론항체(ARA730)
WB | 1:2500-1:5000 |
IHC | 1:100-1:200 |
IF/ICC | 1:2000-1:10000 |
FC | 1:50-1:200 |
IP | 1시 30분 |
설명 | PD-L1 에 대한 토끼 단일클론항체 |
항체 유형 | 1차 항체 |
예상 MW | 33kDa |
면역원 | 인간 PD-L1에 해당하는 재조합 전장 단백질. 면역원은 huPD-L1(F19-T239)의 특정 세포외 도메인을 포함합니다. |
정화 | ProA 친화성 정제 IgG |
형태/버퍼 | PBS 59%, 아지드화나트륨 0.01%, 글리세롤 40%, BSA 0.05%. |
대체 이름 | B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1; 프로그램된 세포 사멸 1 리간드 1; PD-L1; PDCD1 리간드 1; 프로그램된 사멸 리간드 1; B7 상동체 1; B7-H1; CD274 |
유전자 기호 | CD274 |
엔트레즈 진 | 29126(인간) |
스위스프로트 | Q9NZQ7 |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

모든 레인: 1:5,000 희석의 항-PD-L1 항체
예상 MW: 33kDa
관찰된 MW: 40-50 kDa
레인 1: HuPD-L1의 HEK293 과발현
레인 2: HEK293
레인당 5μg의 용해물
2차 Ab:
GAR HRP(H+L) 1:10,000
노출: 100초

1:200에서 ARA730으로 PD-L1을 표지하는 인간 폐 선암종 조직의 면역조직화학(포르말린/PFA-고정 파라핀-매립 섹션) 분석. 열 매개 항원 검색은 Tris/EDTA 완충액 pH 9.0을 사용하여 수행되었습니다.

IF/ICC(면역형광/면역세포화학)에 의해 PD-L1 유전자로 형질감염된 293개 세포를 염색한 ARA730. 세포를 파라포름알데히드로 고정하고, 0.1% Triton X-100으로 투과화한 다음, 실온에서 30분 동안 10% 염소 혈청으로 차단했습니다. 샘플을 4°C에서 1차 항체(1:10,000)와 함께 배양했습니다. Alexa Fluor® 488-접합된 염소 항-토끼 IgG 다클론이 2차 항체(1:500)로 사용되었습니다. DAPI(파란색)는 핵 카운터 염색으로 사용되었습니다.
대조군: PBS 및 2차 항체, Alexa Fluor® 488-접합 염소 항-토끼 IgG(1:500).

ARA730으로 염색된 PD-L1 유전자로 형질감염된 293개 세포를 보여주는 오버레이 히스토그램. 그런 다음 세포를 1x PBS/1% BSA 중 항체(ARA730, 1:200 희석)에서 실온에서 30분 동안 배양했습니다. 사용된 2차 항체는 실온에서 20분간 1:2,000으로 희석된 Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488(IgG H+L)이었습니다. 라벨이 지정되지 않은 샘플(검은색)이 대조군으로 사용되었습니다.

PD-L1은 ARA730을 사용하여 1:30 희석으로 PD-L1 유전자로 형질감염된 0.2mg의 293개 전체 세포 용해물로부터 면역침전되었습니다.
두 번째 Ab: IP용 GAR HRP 1:500
레인 1: PD-L1 유전자로 형질감염된 293개의 전체 세포 용해물 내 ARA730 IP
레인 2: PD-L1 유전자로 형질감염된 293개의 전체 세포 용해물에서 ARA730 대신 PBS
레인 3: PD-L1 유전자로 형질감염된 전체 세포 용해물 293개, 2μg(입력)
노출: 10초
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