PAI-2 마우스 단일클론항체(E-1)
주요 기능 및 세부정보
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제품 세부정보
배경
PAI-1 및 PAI-2(플라스미노겐 활성제 억제제-1 및 -2의 경우)는 Serpin 세린 단백질분해효소 억제제 계열의 구성원입니다. PAI-1 및 PAI-2는 uPA(우로키나제 - 유형 플라스미노겐 활성화제) 및 tPA(조직 플라스미노겐 활성화제)를 조절하여 단백질 분해 활성을 억제하는 것으로 나타났습니다. Serpin 계열의 구성원은 일반적으로 표적 단백질분해효소와 복합체를 형성한 다음 천천히 분리되어 안정된 비활성 형태로 접히는 절단된 종으로 변합니다. PAI-1은 절단 없이 비활성 상태로 접혀 PAI-1의 잠재 형태가 될 수 있습니다. 변성 및 재생을 통해 활성을 PAI-1의 잠재 형태로 복원할 수 있습니다. PAI-2는 임의적 폴리펩티드 전위를 통해 분비된 형태와 세포질 형태로 발생합니다. uPa는 트립신 계열의 구성원인 세린 단백질분해효소입니다. Arg에서 플라스미노겐의 절단을 담당합니다 - Val 결합을 통해 플라스민을 생성합니다. uPA는 A와 B로 지정된 두 개의 사슬로 구성됩니다. A 사슬은 절단되어 저분자량 및 고분자량 형태의 uPA가 생성될 수 있습니다.
신청
PAI-2(E-1)은 Western Blotting(시작 희석 1:100, 희석 범위 1:100 - 1:1000), 면역침전 [1 - 100개당 2 µg - 총 단백질 500μg(세포 용해물 1ml)], 면역형광(희석 시작 1:50, 희석 범위 1:50 - 1:500) 및 고체상 ELISA(희석 시작 1:30, 희석 범위 1:30 - 1:3000).
데이터
PAI-2 (E-1). K-562(A), WI-38(B), C2C12(C), WEHI-231(D) 및 A-10(E) 전체 세포 용해물에서 PAI-2 발현에 대한 웨스턴 블롯 분석.
PAI-2 (E-1). K-562(A), JAR(B) 및 A-431(C) 전체 세포 용해물에서 PAI-2 발현에 대한 웨스턴 블롯 분석.
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