OMI 마우스단클론항체(C2756)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
설명 | OMI에 대한 마우스 단일클론 |
특이성 | OMI 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 대장균에서 발현된 인간 OMI의 재조합 융합 단백질 |
정화 | 이 항체는 단백질 G 컬럼을 통해 정제됩니다. |
분자량 | 예측: 49kD; 관찰됨: 34kD kD |
형태/버퍼 | 마우스 IgG1. PBS의 액체, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨. |
대체 이름 | 오미; PRSS25; 세린 프로테아제 HTRA2, 미토콘드리아; 고온 요구사항 단백질 A2; HtrA2; 오미 스트레스 조절 엔도프로테아제; 세린 프로테아제 25; 세린 단백질분해효소 OMI |
유전자 기호 | HTRA2 |
엔트레즈 진 | 27429(인간); 64704(마우스); 297376(쥐) |
스위스프롯 | O43464(인간); Q9JIY5(마우스); B0BNB9(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

HL60(A), HepG2(B), MCF7(C), Hela(D), PC12(E), C2C12(F), Raji(G) 전체 세포 용해물에서 OMI 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 49kD; 관찰된 밴드 크기: 34kD kD)

인간 식도암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 OMI 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.

Anti-OMI 항체(녹색) 및 음성 대조군(빨간색)을 사용한 HeLa 세포의 유세포 분석.
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