NRAS 토끼단클론항체(C4066)
주요 기능 및 세부정보
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브랜드:
제품 세부정보
배경
NRAS(GTPase NRas)는 골지체와 원형질막 사이를 왕복하는 막 단백질입니다. 이 셔틀링은 ZDHHC9-GOLGA7 복합체에 의한 팔미토일화 및 탈팔미토일화를 통해 조절됩니다. 고유한 GTPase 활성을 갖는 이 단백질은 GTPase 활성화 단백질에 의해 GTP결합 형태로 활성화되고, 구아닌뉴클레오티드 교환인자에 의해 GDP결합 형태로 비활성화된다. 이 단백질을 코딩하는 유전자의 결함은 청소년 골수단구성 백혈병(JMML) 및 누난 증후군 6의 원인입니다.
신청
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신청 |
희석비율 |
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WB |
1:500-1:1000 |
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IHC |
1:50-1:200 |
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IF/ICC |
1:50-1:200 |
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IP |
1:10-1:50 |
개요
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제품 설명 |
NRAS에 대한 재조합 토끼 단일클론항체 |
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면역원 |
인간 NRAS 단백질 내의 서열을 포함하는 KLH-접합 합성 펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
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정제방법 |
항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
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클론성 |
단클론성 |
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양식 |
PBS, pH 7.3, 50% 글리세롤, 0.05% BSA 및 0.05% Proclin300의 액체. |
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유전자 기호 |
NRAS |
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대체 이름 |
HRAS1; GTPase NRas; 형질전환 단백질 N-Ras |
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유전자 ID(인간) |
4893 |
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유전자 ID(쥐) |
24605 |
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단백질 ID(인간) |
P01111 |
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단백질 ID(마우스) |
P08556 |
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단백질 ID(쥐) |
Q04970 |
데이터
Jurkat(A) 전체 세포 용해물에서 NRAS 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 22kD; 관찰된 밴드 크기: 22kD)
인간 결장 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 NRAS 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
Jurkat 세포에서 NRAS 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX®Flour 488-접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. 팔로이딘 - AREX®Flour 594는 액틴 필라멘트(빨간색)를 염색하는 데 사용되었습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
저장
단기간 4°C에서 보관하세요. 장기간 보관하려면 동결/해동 주기를 피하면서 20°C에서 보관하십시오.
연구 전용
연구용으로만 사용됩니다. 진단 절차에 사용하지 마십시오.
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