nm23-H2 토끼 단클론항체(C1181)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
설명 | nm23-H2에 대한 재조합 토끼 단일클론 항체 |
특이성 | nm23-H2 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체, 재조합 |
면역원 | 인간 nm23-H2 내의 서열을 포함하는 KLH-접합 합성 펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 17kD; 관찰됨: 17kD |
형태/버퍼 | 50% 글리세롤, 0.2% BSA 및 0.01% 아지드화 나트륨을 함유한 PBS, pH 7.4의 액체. |
대체 이름 | NM23B; 뉴클레오사이드 디포스페이트 키나제 B; NDK B; NDP 키나제 B; C-myc 퓨린-결합 전사 인자 PUF; 히스티딘 단백질 키나제 NDKB; nm23-H2 |
유전자 기호 | NME2 |
엔트레즈 진 | 4831; 654364(인간); 18103(마우스); 83782(쥐) |
스위스프롯 | P22392(인간); Q01768(마우스); P19804(쥐) |

MCF7(A), PC3(B), Hela(C), 마우스 간(D), 마우스 신장(E), 쥐 간(F), 쥐 신장(G) 전체 세포 용해물에서 nm23-H2 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 17kD; 관찰된 밴드 크기: 17kD)

인간 위암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 nm23-H2 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. Tyramide-AREX® Fluor 488(녹색)이 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 해당 섹션을 DAPI(파란색)로 대비염색했습니다.
자주 묻는 질문
신제품
MSDS
