MRE11 마우스단클론항체(C2846)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
설명 | MRE11에 대한 단일클론 마우스 |
특이성 | MRE11 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | E. Coli에서 발현된 인간 MRE11의 재조합 융합 단백질 |
정화 | 이 항체는 단백질 G 컬럼을 통해 정제됩니다. |
분자량 | 예측: 81kD; 관찰됨: 85kD kD |
형태/버퍼 | 마우스 IgG2b. PBS의 액체, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨. |
대체 이름 | HNGS1; MRE11; 이중 가닥 파손 복구 단백질 MRE11A; MeiotIC, 재조합 11 상동체 1; MRE11 상동체 1; MeiotIC, 재조합 11 상동체 A; MRE11 동족체 A |
유전자 기호 | MRE11A |
엔트레즈 진 | 4361(인간); 17535(마우스); 64046(쥐) |
스위스프롯 | P49959(인간); Q61216(마우스); Q9JIM0(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

Hela(A), A431(B), MCF7(C), Jurkat(D), HepG2(E), K562(F), COS7(G), PC12(H), NIH/3T3(I) 전체 세포 용해물에서 MRE11 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 81 kD; 관찰된 밴드 크기: 85 kD kD)

인간 난소암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 MRE11 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.

Anti-MRE11 항체(녹색) 및 음성 대조군(빨간색)을 사용한 HeLa 세포의 유세포 분석.
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