마우스/쥐 IGF1 ELISA 키트
IGF-I 수용체는 2개의 알파 및 2개의 베타 서브유닛으로 구성된 이황화 이황화 이종사합체 막횡단 단백질입니다. 알파 및 베타 하위 단위는 모두 단일 수용체 전구체 cDNA 내에 암호화되어 있습니다. 전구수용체 폴리펩티드는 단백질분해적으로 절단되고 이황화되어 성숙한 이종사량체 수용체를 생성합니다. IGF-I 수용체의 알파 서브유닛은 세포외에 있는 반면, 베타 서브유닛은 세포외 도메인, 막횡단 도메인 및 세포질 티로신 키나제 도메인을 갖습니다. IGF-I 수용체는 모든 세포 유형과 조직에서 고도로 발현됩니다.
IGF-II R은 2,264개의 아미노산(aa) 세포외 영역, 23개의 aa 막횡단 세그먼트 세그먼트 및 124개의 aa 세포질 꼬리를 포함하는 유형 I 막횡단 당단백질입니다. IGF-II R은 세포내 수송에서부터 세포외 인자의 내재화 및 세포 반응 조절에 이르기까지 다양한 생물학적 기능을 조절합니다. 이는 새로 합성된 M6P-태그가 붙은 리소좀 효소를 트랜스-골지 네트워크에서 엔도솜으로 전달하고, 클라트린-코팅된 소포로의 내재화 및 엔도솜으로의 전달을 통해 세포외 리소좀 및 기질 분해 효소의 제거를 촉진합니다. IGF-II 생물학과 관련하여, IGF-II R은 주로 리소좀의 파괴를 위해 IGF-II를 표적으로 하는 국소 IGF-II 수준의 조절인자로 보입니다.
인슐린(INS R) 및 IGF-I(IGF-IR)에 대한 이종사량체 수용체는 두 개의 리간드 결합 알파 하위 단위와 두 개의 베타 하위 단위로 구성된 수용체 티로신 키나제입니다. 리간드 결합은 베타 서브유닛의 다중 티로신 잔기에서 자가인산화를 유도합니다. INS R의 Tyr1162 및 1163과 IGF-I R의 Tyr1135 및 1136의 인산화는 내인성 키나제 활성을 자극합니다.
|
ng/ml |
외경 |
평균 |
수정됨 |
|
|
0.00 |
0.0054 |
0.0060 |
0.0057 |
|
|
1.23 |
0.0110 |
0.0105 |
0.0108 |
0.0051 |
|
3.07 |
0.0193 |
0.0197 |
0.0195 |
0.0138 |
|
7.68 |
0.0436 |
0.0484 |
0.0460 |
0.0403 |
|
19.20 |
0.1256 |
0.1296 |
0.1276 |
0.1219 |
|
48.00 |
0.4230 |
0.4038 |
0.4134 |
0.4077 |
|
120.00 |
1.3870 |
1.3390 |
1.3630 |
1.3573 |
|
300.00 |
3.3950 |
3.3240 |
3.3595 |
3.3538 |
|
분석 내 정밀도 |
분석 간 정밀도 |
|||||
|
샘플 번호 |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
평균(ng/ml) |
6.4 |
28.9 |
120.6 |
6.7 |
30.4 |
127.4 |
|
표준편차 |
0.2 |
1.1 |
5.9 |
0.3 |
1.3 |
5.5 |
|
변동계수(%) |
3.7 |
3.7 |
4.9 |
3.8 |
4.2 |
4.3 |
회수율은 81%~119%였으며 전체 평균 회수율은 99%였습니다.
| 샘플 매트릭스 | 샘플 평가됨 | 범위(ng/ml) | 감지 가능(%) | 검출 가능 평균(ng/ml) |
|---|---|---|---|---|
| 혈청 | 30 | 64.64-353.03 | 100 | 179.59 |
혈청/혈장 – 이 분석에서는 겉보기에 건강한 생쥐의 샘플 30개에서 IGF-I/IGF-1의 존재 여부를 평가했습니다. 기증자에 대한 병력이 없습니다.
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