MLH1 토끼단클론항체(ARA819)
WB | 1:2000-1:5000 |
IHC | 1:100-1:200 |
IF/ICC | 1:2000-1:10000 |
FC | 1:10-1:200 |
설명 | MLH1에 대한 토끼 단일클론항체 |
항체 유형 | 1차 항체 |
예상 MW | 84kDa |
면역원 | MLH1의 C 말단에 따른 합성 펩타이드를 면역원으로 사용하였다. |
정화 | ProA 친화성 정제 IgG |
형태/버퍼 | PBS 59%, 아지드화나트륨 0.01%, 글리세롤 40%, BSA 0.94%. |
대체 이름 | 코카2; DNA 불일치 복구 단백질 Mlh1; MutL 단백질 상동체 1 |
유전자 기호 | MLH1 |
엔트레즈 진 | 4292(인간) |
스위스프로트 | P40692 |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

모든 레인: 1:5,000 희석의 항-MLH1 항체
예상 MW: 84kDa
관찰된 MW: 84kDa
레인 1: K562
레인 2: 헬라
레인당 10μg의 용해물
2차 Ab:
GAR HRP(H+L) 1:5,000
노출: 20초

1:200에서 ARA819로 MLH1을 표지하는 인간 결장 조직의 면역조직화학(포르말린/PFA-고정 파라핀-매립 섹션) 분석. 열 매개 항원 검색은 Tris/EDTA 완충액 pH 9.0을 사용하여 수행되었습니다.

IF/ICC(면역형광/면역세포화학)에 의해 Hela 세포에서 MLH1을 염색하는 ARA819. 세포를 파라포름알데히드로 고정하고, 0.1% Triton X-100으로 투과화한 다음, 실온에서 30분 동안 10% 염소 혈청으로 차단했습니다. 샘플을 4°C에서 1차 항체(1:2,000)와 함께 배양했습니다. Alexa Fluor® 594-접합된 Goat Anti-Rabbit IgG 다클론이 2차 항체(1:500)로 사용되었습니다. DAPI(파란색)는 핵 카운터 염색으로 사용되었습니다.
대조군: PBS 및 2차 항체, Alexa Fluor® 594-접합 염소 항-토끼 IgG(1:500).

ARA819(파란색)로 염색된 Hela 세포를 보여주는 오버레이 히스토그램. 세포를 4% 파라포름알데히드(10분)로 고정한 후 0.1% TritonX-100으로 15분 동안 투과화시켰습니다. 그런 다음 세포를 1x PBS/1% BSA 중 항체(ARA819, 1:50 희석)에서 30분 동안 4°C에서 배양했습니다. 사용된 2차 항체는 4°C에서 20분간 1:2,000으로 희석된 Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488(IgG H+L)이었습니다. 라벨이 지정되지 않은 샘플(빨간색)이 대조군으로 사용되었습니다.
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