Mkl1/MRTFA 토끼 다클론항체
주요 기능 및 세부정보
- 반응성:인간, 쥐, 쥐
- 신청:WB, IHC, ICC/IF, IP
- 호스트:토끼
- 클론성:다클론성
- 대상:Mkl1/MRTFA
-
브랜드:
제품 세부정보
배경
이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 평활근 세포 분화의 주요 조절자인 전사 인자 미오카딘과 상호작용합니다. 암호화된 단백질은 주로 핵이며 세포골격에서 핵으로 신호를 전달하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 유전자는 이 유전자와 RNA-결합 모티프 단백질-15 유전자의 융합을 생성하는 특정 전좌 사건에 관여합니다. 이러한 전위는 급성 거핵구성 백혈병과 관련이 있습니다.
신청
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신청 |
희석비율 |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
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IHC |
1:50 - 1:200 |
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IF/ICC |
1:50 - 1:200 |
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IP |
1:20 - 1시 50분 |
개요
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면역원 |
인간 MKL1의 재조합 융합 단백질. 정확한 순서는 독점적입니다. |
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정제방법 |
항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
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클론성 |
다클론성 |
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제품 형태 |
0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
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유전자 이름 |
MKL1 |
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대체 이름 |
KIAA1438; 말; MKL/미오카딘-유사 단백질 1; 거대핵구성 백혈병 1 단백질; 거핵구성 급성 백혈병 단백질; 미오카딘 관련 전사인자 A; MRTF-A |
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인간 유전자 ID |
57591 |
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마우스 유전자 ID |
223701 |
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인간 단백질 ID |
Q969V6 |
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마우스 단백질 ID |
Q8K4J6 |
데이터
HeLa(A), 마우스 폐(B), 쥐 고환(C) 전체 세포 용해물에서 MKL1 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 98kD; 관찰된 밴드 크기: 145kD)
인간 편도선 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 MKL1 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
U2OS 세포에서 MKL1 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 Alexa Fluor 488-접합 2차 항체(녹색)와 함께 실온 암실에서 배양했습니다.
저장
해동 후 +4℃에서 보관하세요. -20℃에 나누어 보관합니다. 반복적인 동결/해동 주기를 피하십시오.
참고
연구용으로만 사용됩니다. 진단 절차에 사용하지 마십시오.
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