Makorin-2 마우스 단일클론항체(C3994)
MSDS
주요 기능 및 세부정보
- 대상:
- 소스/호스트:
- 반응성:
- 클론성:
- 신청:
- 활용:
- 저장:
-
브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:10 - 1시 50분 |
FC | 1:10 - 1시 50분 |
설명 | Makorin-2에 대한 마우스 단일클론항체 |
특이성 | Makorin-2 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 마코린의 재조합 융합 단백질-2. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 이 항체는 단백질 G 컬럼을 통해 정제됩니다. |
분자량 | 예측: 46kD; 관찰됨: 47kD |
형태/버퍼 | 마우스 IgG1 카파. PBS의 액체, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨. |
대체 이름 | RNF62; 가능성 있는 E3 유비퀴틴-단백질 리가제 마코린-2; RING 핑거 단백질 62 |
유전자 기호 | MKRN2 |
엔트레즈 진 | 23609(인간) |
스위스프롯 | Q9H000(인간) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
Jurkat(A), K562(B) 전체 세포 용해물에서 Makorin-2 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 46kD; 관찰된 밴드 크기: 47kD)
인간 심장 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 Makorin-2 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
U2OS 세포에서 Makorin-2 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 가습 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
Anti-Makorin-2 항체를 이용한 K562 세포의 유세포 분석. 세포를 2% 파라포름알데히드(10분)로 고정한 후 90% 메탄올로 10분 동안 투과화시켰습니다. 세포를 2% 소 혈청 알부민에서 배양하여 비특이적 단백질 상호 작용을 차단한 다음 항체를 37°C에서 60분 동안 배양했습니다. 2차 항체 염소 항-마우스 IgG(H&L) - AREX® Fluor 488을 37°C에서 40분 동안 배양했습니다. Isotype 대조 항체(파란색 선)는 동일한 조건에서 사용되었습니다.
자주 묻는 질문
신제품
