LCK (Phospho-Y393) 토끼 다클론항체
WB | 1:500 - 1:1000 |
설명 | LCK에 대한 토끼 다클론 항체(Phospho-Y393) |
특이성 | Y393에서 인산화된 경우에만 LCK 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 LCK 단백질의 Y393 주변 잔기에 해당하는 KLH-접합 합성 포스포펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 58kD; 관찰됨: 56kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | 티로신-단백질 키나제 Lck; 백혈구 C-말단 Src 키나제; LSK; 림프구세포특이적단백질티로신키나제; 단백질 YT16; 원종양유전자 Lck; T 세포 특이적 단백질 티로신 키나제; p56-LCK |
유전자 기호 | LCK |
엔트레즈 진 | 3932(인간); 16818(마우스); 313050(쥐) |
스위스프롯 | P06239(인간); P06240(마우스); Q01621(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

Myla2059(A), HuT78(B) 전체 세포 용해물에서 LCK(Phospho-Y393) 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 58kD; 관찰된 밴드 크기: 56kD)

MCF7 세포에서 LCK(Phospho-Y393) 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 가습 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 DyLight 594-접합된 2차 항체(빨간색)와 함께 실온 암실에서 배양했습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.

Anti-LCK (Phospho-Y393) 항체를 이용한 직접 ELISA 항체 용량 반응 곡선. 항원(포스포펩타이드 및 비포스포펩타이드) 농도는 5ug/ml입니다. 염소 항-토끼 IgG(H&L) - 2차 항체로는 HRP를 사용하였고, TMB 기질을 이용하여 신호를 발생시켰다.
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