LC3-I/II 토끼 단일클론항체(C1007)
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브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
설명 | LC3-I/II에 대한 재조합 토끼 단일클론 항체 |
특이성 | LC3-I/II 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체, 재조합 |
면역원 | 인간 LC3-I/II 내의 서열을 포함하는 KLH-접합 합성 펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 14kD; 관찰됨: 16kD |
형태/버퍼 | 50% 글리세롤, 0.2% BSA 및 0.01% 아지드화 나트륨을 함유한 PBS, pH 7.4의 액체. |
대체 이름 | 미세소관-회합 단백질 1A/1B 경쇄 3A; 자가포식-관련 단백질 LC3A; 자가포식-관련 유비퀴틴-유사 변형자 LC3 A; MAP1 경쇄 3-유사 단백질 1; MAP1A/MAP1B 경쇄 3A; MAP1A/MAP1B LC3A; 미세소관-결합 단백질 1 경쇄 3 알파 |
유전자 기호 | MAP1LC3A |
엔트레즈 진 | 84557(인간); 66734(마우스); 362245(쥐) |
스위스프롯 | Q9H492(인간); Q91VR7(마우스); Q6XVN8(쥐) |
HEK293T(A), Hela(B), THP1(C), 마우스 뇌(D), 마우스 간(E), 쥐 뇌(F) 전체 세포 용해물에서 LC3-I/II 발현에 대한 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 14kD; 관찰된 밴드 크기: 16kD)
A375 세포에서 LC3-I/II 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 가습 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. 팔로이딘 - AREX® Fluor 594는 액틴 필라멘트(빨간색)를 염색하는 데 사용되었습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
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