LAT (Phospho-Y161) 토끼 다클론 항체
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
설명 | LAT에 대한 토끼 다클론 항체(Phospho-Y161) |
특이성 | Y161에서 인산화된 경우에만 LAT 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 LAT 단백질의 Y161 주변 잔기에 해당하는 KLH-접합 합성 포스포펩티드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 27kD; 관찰됨: 36kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | T-세포 계열 구성원 1의 활성화를 위한 링커; 36 kDa 포스포-티로신 어댑터 단백질; pp36; p36-38 |
유전자 기호 | 위도 |
엔트레즈 진 | 27040(인간); 16797(마우스); 81511(쥐) |
스위스프롯 | O43561(인간); O54957(마우스); O70601(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

래트 심장(A), 래트 폐(B), 마우스 심장(C), 마우스 폐(D), HEK293T(E), Jurkat(F) 전체 세포 용해물에서 LAT(Phospho-Y161) 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 27kD; 관찰된 밴드 크기: 36kD)

인간 대장암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 LAT(Phospho-Y161) 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.

Anti-LAT(Phospho-Y161) 항체를 이용한 직접 ELISA 항체 용량 반응 곡선. 항원(포스포펩타이드 및 비포스포펩타이드) 농도는 5ug/ml입니다. 염소 항-토끼 IgG(H&L) - 2차 항체로는 HRP를 사용하였고, TMB 기질을 이용하여 신호를 발생시켰다.
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