L-락틸-히스톤 H3(Lys18) 토끼 단클론항체(ARA873)-ChIP 등급
신청 | 희석비율 |
WB | 1:500 - 1:1000 |
칩 | 6μg/5×10⁶ 세포 |
잘라내기(&T) | 1:100 |
아이소타입 | IgG |
정화 | 단백질 A |
세포 위치 파악 | 핵 |
형태/버퍼 | PBS, 글리세롤, BSA |
유니프롯 ID | P68431 |
동의어 | H3K18la |
공액 | 비결합 |
특이성 | 안티-L-락틸-히스톤 H3(Lys18) 토끼 mAb(ChIP 등급)는 Lys18에서 L-락틸화된 경우에만 히스톤 H3를 감지합니다. |
유니프롯 ID | P68431 |
면역원 | L-락틸화된 인간 히스톤 H3(Lys18) 펩타이드 |
MW(kDa) | 15 |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

펩타이드 양: 4ng, 16ng, 64ng
차단 완충액: 5% NFDM/TBST
1차 Ab 희석: 1:2000
1차 Ab 배양: 실온에서 2시간
2차 Ab: Goat Anti-Rabbit IgG H&L pAb(HRP 접합체)
노출 시간: 10초
실험에 사용된 펩타이드 목록은 아래와 같습니다.
레인 1: H3K18 L-락틸. 레인 2: H3K18 아세틸.
레인 3: H3K18 크로토닐. 레인 4: H3K18 부티릴.
레인 5: H3K18 프로피오닐. 레인 6: H3K18 2-하이드록시이소부티릴.
레인 7: H3K18 β-하이드록시부티릴. 레인 8: 수정되지 않은 H3K18

용해물: (-) HeLa 세포; (+) 25mM 젖산나트륨으로 24시간 처리한 HeLa 세포
단백질 로딩량: 20μg
차단 완충액: 5% NFDM/TBST
1차 Ab 희석: 1:1000
1차 Ab 배양: 실온에서 2시간
2차 Ab: 염소 항-토끼 IgG H&L pAb(HRP 접합체)
노출 시간: 60초
예상 밴드 크기: 15 kDa
관찰 밴드 크기: 15 kDa

용해물: (-) K562 세포; (+) 25mM 젖산나트륨으로 24시간 처리한 K562 세포
단백질 로딩량: 20μg
차단 완충액: 5% NFDM/TBST
1차 Ab 희석: 1:1000
1차 Ab 배양: 실온에서 2시간
2차 Ab: 염소 항-토끼 IgG H&L pAb(HRP 접합체)
노출 시간: 60초
예상 밴드 크기: 15 kDa
관찰 밴드 크기: 15 kDa

용해물: (-) NIH/3T3 세포; (+) 25mM 젖산나트륨으로 24시간 처리한 NIH/3T3 세포
단백질 로딩량: 20μg
차단 완충액: 5% NFDM/TBST
1차 Ab 희석: 1:1000
1차 Ab 배양: 실온에서 2시간
2차 Ab: Goat Anti-Rabbit IgG H&L pAb(HRP) 접합)
노출 시간: 60초
예상 밴드 크기: 15 kDa
관찰 밴드 크기: 15 kDa

샘플: 100mM 젖산나트륨으로 24시간 처리한 HeLa 세포
교차-연결 조건: 가교 없음
IP당 염색질의 양: 5×106 세포
IP당 Ab의 양: 6μg
IP당 비드 유형 및 양: 50μL의 단백질 A MagBeads
설명: 크로마틴 음성 대조군으로서 6 μg의 정상 토끼 IgG를 사용하여 면역 침전을 수행했습니다. 면역침전된 DNA는 인간 GAPDH-CDS, LDHA 프로모터, LDHA, FOXO3a 다운스트림, RAB20 및 TUBBP10 영역에 특이적인 프라이머를 사용하여 실시간 PCR로 정량화되었습니다. 데이터는 각 앰플리콘의 총 입력량을 기준으로 각 샘플의 강화로 표시됩니다.

샘플: 100 mM 젖산나트륨으로 24시간 동안 처리한 HeLa 세포
세포 수량: 1×105 세포
1차 Ab 희석: 1:100
1차 Ab 배양: 4⁰C 밤새
2차 Ab: 염소 항-토끼 IgG H&L pAb
2차 Ab 희석: 1:1400
설명: CUT&Tag는 Anti-L-Lactyl-Histone H3(Lys18) 토끼 mAb와 정상 토끼 IgG를 음성 대조군으로 사용하여 수행되었습니다. 생성된 DNA는 Illumina NovaSeq 플랫폼에서 150bp의 쌍을 이루는 읽기와 300만 개의 읽기의 시퀀싱 깊이로 시퀀싱되었습니다. 그림은 CD9, PLEKHG6, LTBR 및 GAPDH의 프로모터 영역에서 상당한 H3K18la 신호 강화를 보여줍니다.
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