인간 TPO/트롬보포이에틴 ELISA 키트
배경
트롬보포이에틴(Tpo)은 거핵세포 생성 및 혈전 생성의 핵심 조절자입니다. 이는 주로 간에서 생산되며 수용체 Tpo R/c-mpl에 의해 결합되고 내부화됩니다. Tpo-Tpo R 신호 전달 경로의 결함은 다양한 혈소판 장애와 관련이 있습니다. 356개 아미노산(aa) 마우스 Tpo 전구체가 절단되어 335개 아미노산 성숙 단백질이 생성됩니다. 성숙한 마우스 Tpo는 인간 및 쥐 Tpo와 각각 71% 및 81%의 aa 서열 상동성을 공유합니다. 이는 에리스로포이에틴(Epo)과 상동성을 갖는 N-말단 도메인과 여러 N-연결 및 O-연결 글리코실화 부위를 포함하는 C-말단 도메인으로 구성된 80-85 kDa 단백질입니다. 마우스 Tpo의 조직 특이적 대체 접합은 내부 결실, 삽입 및/또는 C 말단 치환을 포함하는 여러 이소형을 생성합니다. Tpo는 MK와 그 전구세포의 분화, 증식, 성숙을 촉진합니다. 몇몇 다른 사이토카인도 이러한 기능을 촉진할 수 있지만 Tpo와 협력해야만 가능합니다. 특히, IL-3은 MK 계통 초기에 그 효과가 제한되어 있지만 독립적으로 MK 발달을 유도합니다. Tpo는 추가적으로 혈소판 생산, 응집, ECM 접착 및 활성화를 촉진합니다. 이는 C-말단 도메인 내의 Arg191에 이어 혈소판 유래 트롬빈에 의해 절단되고 이어서 확장된 소화 시 다른 부위에서 절단됩니다. 전체 길이의 Tpo와 더 짧은 형태가 플라즈마에서 순환합니다. C-말단 도메인은 Tpo R에 결합하거나 MK 성장 및 분화를 유도하는 데 필요하지 않습니다. 조혈 효과 외에도 Tpo는 뇌에서 발현되어 저산소증-감작된 뉴런의 세포사멸을 촉진하고 NGF-유도 신호 전달을 차단하여 신경 분화를 억제합니다.
일반적인 데이터
|
pg/ml |
외경 |
평균 |
수정됨 |
|
|
0.00 |
0.0260 |
0.0252 |
0.0256 |
|
|
8.19 |
0.0460 |
0.0467 |
0.0464 |
0.0208 |
|
20.48 |
0.0769 |
0.0723 |
0.0746 |
0.0490 |
|
51.20 |
0.1445 |
0.1427 |
0.1436 |
0.1180 |
|
128.00 |
0.3214 |
0.3069 |
0.3142 |
0.2886 |
|
320.00 |
0.6924 |
0.6953 |
0.6939 |
0.6683 |
|
800.00 |
1.6190 |
1.5460 |
1.5825 |
1.5569 |
|
2000.00 |
3.2320 |
3.2120 |
3.2220 |
3.1964 |
정밀도
|
분석 내 정밀도 |
분석 간 정밀도 |
|||||
|
샘플 번호 |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
평균(pg/ml) |
40.7 |
197.2 |
578.0 |
37.2 |
208.0 |
617.8 |
|
표준편차 |
2.9 |
9.9 |
34.8 |
2.4 |
11.7 |
41.3 |
|
변동계수(%) |
7.1 |
5.0 |
6.0 |
6.5 |
5.6 |
6.7 |
분석 간 정밀도(분석 간 정밀도) 알려진 농도의 3개 샘플을 한 플레이트에서 6회 테스트하여 분석 내 정밀도를 평가했습니다.
스파이크 복구
스파이크 회복은 3가지 수준의 인간 TPO/트롬보포이에틴을 건강한 인간 혈청 샘플에 스파이킹하여 평가되었습니다. 본 실험에서는 스파이킹되지 않은 혈청을 블랭크로 사용하였다.
회수율은 88%~128%였으며 전체 평균 회수율은 114%였습니다.
회수율은 88%~128%였으며 전체 평균 회수율은 114%였습니다.
샘플 값
| 샘플 매트릭스 | 샘플 평가됨 | 범위(pg/ml) | 감지 가능(%) | 검출 평균(pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| 혈청 | 30 | 5.60-1005.88 | 100 | 253.32 |
혈청/혈장 – 겉보기에 건강한 지원자로부터 얻은 30개의 샘플을 통해 이 분석에서 TPO/트롬보포이에틴의 존재 여부를 평가했습니다. 기증자에 대한 병력이 없습니다.
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