인간 IL-23 p19 ELISA 키트
배경
인터루킨 23(IL-23)은 2개의 이황화 서브유닛, IL-23에 고유한 p19 서브유닛, IL-12와 공유되는 p40 서브유닛으로 구성된 이종이합체 사이토카인입니다. p19 하위 단위는 IL-12의 p35 하위 단위뿐만 아니라 IL-6 및 IL-11과 같은 다른 단일 사슬 사이토카인과 상동성을 갖습니다. p40 서브유닛은 조혈 사이토카인 수용체의 세포외 도메인과 상동성입니다. 마우스 p19 cDNA는 추정되는 19 aa 신호 펩타이드와 177 aa 성숙 단백질을 포함하는 196 아미노산(aa) 잔기 전구체 단백질을 암호화합니다. 인간과 마우스 p19는 70% aa 서열 동일성을 공유합니다. p19는 활성화된 대식세포, 수지상 세포, T 세포 및 내피 세포에 의해 발현되지만, 활성화된 대식세포와 수지상 세포만이 p40을 동시에 발현하여 IL-23을 생성합니다. 기능성 IL-23 수용체 복합체는 두 개의 수용체 하위 단위, 즉 IL-12 수용체 베타 1 하위 단위(IL-12 R 베타 1)와 IL-23-특이적 수용체 하위 단위(IL-23 R)로 구성됩니다. IL-23은 IL-12와 유사하지만 구별되는 생물학적 활성을 가지고 있습니다. IL-12와 IL-23은 모두 인간 T 세포에 의한 증식과 IFN-감마 생성을 유도합니다. IL-12는 원시 및 기억 인간 T 세포 모두에 작용하는 반면, IL-23의 효과는 기억 T 세포로 제한됩니다. 마우스에서는 IL-12가 아닌 IL-23이 기억 T 세포가 강력한 전염증성 사이토카인인 IL-17을 분비하도록 유도하는 것으로 나타났습니다. IL-12 및 IL-23은 CD8- 및 CD8+ 아형, 그러나 IL-23만이 CD8+ DC에 직접 작용하여 면역원성이 낮은 종양/자가 펩타이드의 면역원성 발현을 중재할 수 있습니다.
일반적인 데이터
|
pg/ml |
외경 |
평균 |
수정됨 |
|
|
0.00 |
0.0146 |
0.0163 |
0.0155 |
|
|
1.37 |
0.0224 |
0.0216 |
0.0220 |
0.0066 |
|
4.12 |
0.0360 |
0.0386 |
0.0373 |
0.0219 |
|
12.35 |
0.0823 |
0.0756 |
0.0790 |
0.0635 |
|
37.04 |
0.2068 |
0.2039 |
0.2054 |
0.1899 |
|
111.11 |
0.5727 |
0.5620 |
0.5674 |
0.5519 |
|
333.33 |
1.4960 |
1.4830 |
1.4895 |
1.4741 |
|
1000.00 |
3.4620 |
3.3150 |
3.3885 |
3.3731 |
정밀도
|
분석 내 정밀도 |
분석 간 정밀도 |
|||||
|
샘플 번호 |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
평균(pg/ml) |
21.7 |
101.7 |
296.8 |
20.6 |
102.9 |
318.1 |
|
표준편차 |
1.0 |
3.1 |
26.8 |
1.0 |
3.1 |
11.3 |
|
변동계수(%) |
4.4 |
3.0 |
4.2 |
5.1 |
3.0 |
3.5 |
분석 내 정밀도(분석 내 정밀도) 알려진 농도의 3개 샘플을 하나의 플레이트에서 20회 테스트하여 분석 내 정밀도를 평가했습니다.
Inter-assay Precision(분석 간 정밀도) 알려진 농도의 3개 샘플을 한 플레이트에서 6회 테스트하여 분석 내 정밀도를 평가했습니다.
스파이크 복구
스파이크 회복은 인간 IL-23 p19의 3개 수준을 건강한 인간 혈청 샘플에 스파이킹하여 평가되었습니다. 본 실험에서는 스파이킹되지 않은 혈청을 블랭크로 사용하였다.
회복 범위는 81%~112%였으며 전체 평균 회복률은 96%였습니다.
샘플 값
|
샘플 매트릭스 |
샘플 평가됨 |
범위(pg/ml) |
감지 가능 % |
검출 평균(pg/ml) |
|
혈청 |
30 |
n.d.-6.26 |
25 |
0.69 |
혈청/혈장 - 이 분석에서 명백하게 건강한 지원자로부터 얻은 30개의 샘플을 인간 IL-23 p19의 존재에 대해 평가했습니다. 기증자의 병력은 없었습니다.
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