인간 IL-2 ELISA 키트
배경
T 세포 성장 인자(TCGF)로도 알려진 인터루킨 2(IL-2)는 공통 감마 사슬(감마 c) 사이토카인 계열의 구성원인 15-18 kDa 가변 글리코실화 알파-나선형 폴리펩티드입니다. 단량체로 존재하며, 반감기가 현저히 짧습니다(< 30 minutes). Human IL-2 is synthesized as a 153 amino acid (aa) precursor that contains a 20 aa signal sequence plus a 133 aa mature region. The mature region is alpha -helical in nature, and contains one utilized O-linked glycosylation site at Thr3 plus three cysteines, two of which form an intrachain disulfide bond that is essential for activity. Mature human IL-2 shares 73%, 66%, 78% and 97% aa identity with canine, rat, feline and rhesus monkey IL-2, respectively. Although human IL-2 shares only approximately 60% aa identity with the highly polymorphic mouse IL-2, human IL-2 is known to be active on mouse IL-2 responsive cells. Cells reported to secrete IL-2 include gamma δ T cells, activated conventional CD4+ and CD8+ T cells, neurons, microglia, and hematopoietic stem cells.
The receptor for IL-2 (IL-2 R) is composed of three subunits, the 55 kDa CD25/IL-2 R alpha chain, the 70 kDa IL-2 R beta chain, and the 65 kDa Common gamma Chain. IL-2 first binds to CD25, the binary complex then recruits IL-2 R beta and gamma c to form the quaternary signaling complex. In addition to IL-2, IL-2 R beta is used by IL-15 in its quaternary signaling complex. gamma c also serves as a signaling receptor for IL-4, -7, -9, -15, and -21.
In vitro studies have shown an important role for IL-2 in T cell activation and expansion. In vivo, IL-2 is critical for the development, maintenance and function of regulatory T cells (Treg) which provide protection against autoimmune disease. On the other hand, IL-2 can also promote autoimmune inflammation in target organs through its roles in regulating the expression of T cell trafficking genes, and production of Th2 cytokines. Within the CD8+ T cell subset, IL-2 is essential for optimal primary responses and differentiation into terminal effector cells. IL-2 also promotes the development of activated CD8+ T cells into memory cells.
일반적인 데이터

| pg/ml | 외경 | 평균 | 수정됨 | |
| 0.00 | 0.0112 | 0.0111 | 0.0112 | |
| 6.86 | 0.0212 | 0.0173 | 0.0193 | 0.0085 |
| 20.58 | 0.0301 | 0.0282 | 0.0292 | 0.0175 |
| 61.73 | 0.0671 | 0.0623 | 0.0647 | 0.0530 |
| 185.19 | 0.2142 | 0.1983 | 0.2063 | 0.1955 |
| 555.56 | 0.8721 | 0.7723 | 0.8222 | 0.8105 |
| 1666.67 | 2.4952 | 2.4073 | 2.4513 | 2.4401 |
| 5000.00 | 4.2972 | 4.3173 | 4.3073 | 4.2961 |
정밀도
| 분석 내 정밀도 | 분석 간 정밀도 | |||||
| 샘플 번호 | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| 평균(pg/ml) | 92.1 | 407.5 | 1540.9 | 102.1 | 502.1 | 1990.9 |
| 표준편차 | 4.7 | 23.4 | 86.4 | 6 | 29.1 | 119.09 |
| 변동계수(%) | 5.1 | 5.7 | 5.6 | 5.9 | 5.8 | 6 |
분석 내 정밀도(분석 내 정밀도) 알려진 농도의 3개 샘플을 하나의 플레이트에서 20회 테스트하여 분석 내 정밀도를 평가했습니다.
분석 간 정밀도(분석 간 정밀도) 알려진 농도의 3개 샘플을 한 플레이트에서 6회 테스트하여 분석 내 정밀도를 평가했습니다.
스파이크 복구
스파이크 회복은 건강한 인간 혈청 샘플에 3가지 수준의 인간 IL-2를 스파이킹하여 평가했습니다. 본 실험에서는 스파이킹되지 않은 혈청을 블랭크로 사용하였다.
회복률은 85%~115%였으며 전체 평균 회복률은 103%였습니다.
회복률은 85%~115%였으며 전체 평균 회복률은 103%였습니다.
샘플 값
| 샘플 매트릭스 | 샘플 평가됨 | 범위(pg/ml) | 감지 가능(%) | 검출 평균(pg/ml) |
| 혈청 | 30 | n.d. | 0 | 0 |
혈청/혈장 – 겉보기에 건강한 지원자로부터 얻은 30개의 샘플을 사용하여 이 분석에서 IL-2의 존재 여부를 평가했습니다. 기증자에 대한 병력이 없습니다. n.d. =-검출할 수 없습니다. 감도 이하로 측정된 샘플은 검출 불가능한 것으로 간주됩니다.
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