헤파라나제 토끼 다클론항체
WB | 1:500 - 1:2000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
설명 | 헤파라나제에 대한 토끼 다클론 항체 |
특이성 | 헤파라나제 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 헤파라나제의 재조합 융합 단백질 |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예상: 42; 관찰된 사람: 61명; 50kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | HEP; HPA; HPA1; HPR1; HPSE1; HSE1; 헤파라나제; 엔도-글루코로니다아제; 헤파라나제-1; Hpa1 |
유전자 기호 | HPSE |
엔트레즈 진 | 10855(인간); 15442(마우스); 64537(쥐) |
스위스프롯 | Q9Y251(인간); Q6YGZ1(마우스); Q71RP1(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

Hela(A), MCF7(B), 마우스 간(C), 마우스 폐(D) 전체 세포 용해물에서 헤파라나제 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예상 밴드 크기: 42; 53; 54; 61 kD; 관찰된 밴드 크기: 61; 50 kD)

U2OS 세포에서 헤파라나제 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 가습 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
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