글루코코르티코이드 수용체 토끼 단일클론항체(C3156)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
설명 | 글루코코르티코이드 수용체에 대한 토끼 단일클론 항체 |
특이성 | 글루코코르티코이드 수용체 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 마우스 글루코코르티코이드 수용체의 재조합 단백질 |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 87kD; 관찰됨: 94kD |
형태/버퍼 | 50mM 트리스-글리신(pH 7.4), 0.15M NaCl, 50% 글리세롤, 0.01% 아지드화나트륨 및 0.05% BSA의 액체. |
대체 이름 | GRL; 글루코코르티코이드 수용체; GR; 핵 수용체 서브패밀리 3 그룹 C 구성원 1 |
유전자 기호 | NR3C1 |
엔트레즈 진 | 14815(인간); 24413(쥐) |
스위스프롯 | P04150(인간); P06537(마우스); P06536(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

래트 골격근(A), K562(B), NIH3T3(C), Hela(D) 전체 세포 용해물에서 글루코코르티코이드 수용체 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 87kD; 관찰된 밴드 크기: 94kD)

HeLa 세포에서 글루코코르티코이드 수용체 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다.
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