GFAP 마우스 단일클론항체(C3682)
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주요 기능 및 세부정보
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브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:400 |
IF/ICC | 1:10 - 1시 50분 |
설명 | GFAP에 대한 마우스 단일클론 항체 |
특이성 | GFAP 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 GFAP의 재조합 융합 단백질. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 이 항체는 단백질 G 컬럼을 통해 정제됩니다. |
분자량 | 예측: 49kD; 관찰됨: 45-50kD |
형태/버퍼 | 마우스 IgG2b 카파. PBS의 액체, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨. |
대체 이름 | 신경교섬유성 산성 단백질; GFAP |
유전자 기호 | GFAP |
엔트레즈 진 | 2670(인간) |
스위스프롯 | P14136(인간) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
인간 뇌(A), 인간 소뇌(B) 전체 세포 용해물에서 GFAP 발현에 대한 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 49kD; 관찰된 밴드 크기: 45-50kD)
인간 뇌 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 GFAP 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
뇌 조직 세포에서 GFAP 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 가습 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
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