G9A 토끼 단일클론항체(C855)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
설명 | G9A에 대한 재조합 토끼 단일클론 항체 |
특이성 | G9A 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체, 재조합 |
면역원 | KLH-인간 G9A 내의 서열을 포함하는 결합 합성 펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 132kD; 관찰된 숫자: 160; 170kD |
형태/버퍼 | 50% 글리세롤, 0.2% BSA 및 0.01% 아지드화 나트륨을 함유한 PBS, pH 7.4의 액체. |
대체 이름 | BAT8; C6orf30; G9A; KMT1C; NG36; 히스톤-라이신 N-메틸트랜스퍼라제 EHMT2; 유색성 히스톤-라이신 N-메틸트랜스퍼라제 2; HLA-B-관련 성적표 8; 히스톤 H3-K9 메틸트랜스퍼라제 3; H3-K9-HMTase 3; 리신 N-메틸트랜스퍼라제 1C; 단백질 G9a |
유전자 기호 | EHMT2 |
엔트레즈 진 | 10919(인간) |
스위스프롯 | Q96KQ7(인간) |

A549(A) 전체 세포 용해물에서 G9A 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 132kD; 관찰된 밴드 크기: 160; 170kD)

인간 폐암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 G9A 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. Tyramide-AREX® Fluor 488(녹색)이 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 해당 섹션을 DAPI(파란색)로 대비염색했습니다.
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